阿斯利康(AZN  )在遭到美国国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 的斥责后，修改了其新冠病毒疫苗的疗效评级。这次的失败只是阿斯利康公司的最新事件，该公司在测试其疫苗时已经连续面临多次失误。

在周一公布其三期临床试验结果后，阿斯利康在周二被NIAID的一份声明打懵了，该声明指称该公司的试验结果是基于旧数据。根据NIAID的说法，该试验的数据和安全监测委员会最初查看的数据显示疗效率在69%至74%之间，大大低于阿斯利康报告的79%的疗效率。此后，该公司将其疗效率修正为76%。

这一消息立即引起了反响，许多美国官员对该公司进行游说批评，并指责其操纵数据。安东尼-福奇博士评论说，这次事件很可能是 "无心之失"，并表示他仍然相信该疫苗很可能仍然可以安全使用。「这种事情确实......确实让人对疫苗产生了一些怀疑，也许会导致人们的犹豫。这是没有必要的。」CNBC援引Fauci的话说。

更糟糕的是，阿斯利康还面临着来自欧盟的越来越大的压力，应欧盟的要求，意大利当局周六对阿斯利康的一家工厂进行了检查。此次检查是阿斯利康涉嫌欺骗的最新事件。欧盟指责阿斯利康在其承诺的1.2亿剂量的交付能力上误导了公众。

自9月阿斯利康未能向食品和药物管理局报告其临床试验暂停以来，这家日益陷入困境的公司一直受到抨击。该公司还面临给试验参与者提供错误剂量的指控。

本周开始，阿斯利康表现强劲，得益于其79%的疗效率这一表面上的好消息，推动股价在周一的交易中上涨了4%，达到了51.20美元，而当天的开盘价为49.20美元 在国家药监局周二发布声明后，股价下跌了3.5%，至49.39美元。周三股价再跌1.2%，滑落至48.79美元。