美国疾病控制与预防中心 (CDC) 负责人周五否决了该机构的咨询小组,批准向一线工作人员分发辉瑞 (PFE  )-BioNTech (BNTX  ) COVID-19 疫苗加强注射剂年长的美国人。

CDC 主任 Rochelle Walensky 博士同意 CDC 免疫实践咨询委员会的几项建议,包括在最初的两剂方案后至少六个月向美国老年人和有基础疾病的成年人分发加强注射。然而,瓦伦斯基不同意专家组关于为从事高风险工作的工人提供助推器的决定,并支持食品和药物管理局 (FDA) 本周早些时候对助推器注射的授权。

瓦伦斯基在一份声明中说:「作为 CDC 主任,我的工作是认识到我们的行动可以在哪些方面产生最大影响。在 CDC,我们的任务是分析复杂的、通常不完美的数据,以提出优化健康的具体建议。在疫情中,即使存在不确定性,我们也必须采取我们预期会带来最大利益的行动。」

瓦伦斯基补充道:「我相信我们可以通过为老年人、长期护理机构中的人、有基础疾病的人以及因职业和机构暴露于 COVID- 19。」

根据这项裁决,在大约 1 亿名接受辉瑞-BioNTech 疫苗的美国人中,约有 6,000 万人现在有资格接种第三剂。

以下是 CDC 的建议:

  • 65 岁及以上的人和长期护理机构的居民应在辉瑞 BioNTech 初级系列接种后至少 6 个月接受辉瑞 BioNTech 的 COVID-19 疫苗加强注射,
  • 50-64 岁有基础疾病的人应在辉瑞 BioNTech 主要系列疫苗接种后至少 6 个月接受辉瑞 BioNTech 的 COVID-19 疫苗加强注射,
  • 18-49 岁有基础疾病的人可能会在辉瑞 BioNTech 主要系列疫苗接种后至少 6 个月接受辉瑞 BioNTech 的 COVID-19 疫苗加强注射,这取决于他们的个人利益和风险,以及
  • 由于职业或机构环境而面临 COVID-19 暴露和传播风险增加的 18-64 岁人群,可在辉瑞 BioNTech 主要系列疫苗接种后至少 6 个月接受辉瑞 BioNTech 的 COVID-19 疫苗加强注射,基于关于他们的个人利益和风险。
Walensky 表示,一旦获得更多数据,FDA 和 CDC 都会「以同样的紧迫感」就 Moderna (MRNA  ) 和强生公司 (JNJ  ) 的加强剂量建议进行工作。