美国高级卫生官员周三宣布,美国计划下个月开始广泛分发莫德纳(MRNA  )或辉瑞(PFE  )-BioNTech(BNTX  )疫苗的新冠病毒增强疫苗,因为新数据显示疫苗保护作用随着时间的推移而减弱。

卫生官员现在发现证据表明,在莫德纳和辉瑞- BioNTech开发的两种疫苗最初两次注射后,免疫力开始下降,特别是在全国范围内高度有效的Delta变体流行的情况下。官员们还发现,疫苗对轻度和中度疾病的保护作用也会减弱。

美国疾病控制和预防中心 (CDC) 主任罗谢尔·瓦伦斯基博士、食品和药物管理局 (FDA) 专员珍妮特·伍德科克博士、白宫首席医疗顾问安东尼·福奇博士和其他美国卫生官员周三发布的联合声明中说:「根据我们的最新评价,现时对严重疾病、住院治疗和死亡的保护在未来几个月可能会减少,特别是在高风险人群中,或在疫苗推广的早期阶段接种疫苗的人群。」

根据新的建议,美国卫生和公共服务部预计从9月20日开始向所有符合条件的美国人提供强化注射,从他们第二次注射疫苗八个月后开始。该计划仍有待CDC疫苗咨询建议和FDA准予。

官员们说:「届时,在疫苗接种推广过程中最早接受全面疫苗接种的个人,包括许多医疗服务提供者、养老院居民和其他老年人,很可能有资格获得增强疫苗注射。考虑到疫苗推出初期向这一人群分发疫苗以及新冠病毒对他们造成的风险持续新增,我们还将开始努力直接向长期护理机构的居民提供强化注射。」

虽然官员们预计娇生公司(JNJ  )单剂疫苗的接受者在未来将需要加强注射,但在官员做出正式建议之前,还需要进行更多的研究。

官员们说:「我们的首要任务仍然是领先于病毒,用安全、有效、持久的疫苗保护美国人民免受新冠病毒感染,特别是在病毒和流行病学不断变化的情况下。」

我们还想强调在美国和世界各地为未接种疫苗的人接种疫苗的紧迫性。几乎所有严重疾病、住院治疗和死亡病例都继续发生在那些尚未接种疫苗的人群中我们将继续加大力度,在国内新增疫苗接种,并确保人们从可靠来源获得有关疫苗的准确信息。我们还将继续扩大努力,新增对其他国家的疫苗供应,进一步扩大我们已经承诺在全球捐赠的6亿多剂疫苗。

在辉瑞和BioNTech宣布已向FDA提交早期临床试验数据,作为申请准予16岁或以上美国人使用疫苗强化注射的整体美国申请的一部分后,美国提出了新的疫苗强化注射建议。