在美国,由于COVID-19检测的测试周期 (实验室测试和交付结果所花费的时间) 介于2-10天之间,雅培公司(ABT  )已经开发出一种改变游戏规则的解决方案来应对延误。

雅培公司的BinaxNOW便携式冠状病毒抗原检测技术已获得美国食品药品监督管理局的紧急批准,可在15分钟内提供结果,随着美国即将进入流感季节,从而大大提高了检测能力。

BinaxNOW检测试剂仅相当于信用卡的大小,并且不需要任何其他测试设备,因为它根基于使用与检测流感、链球菌性喉咙和其他病毒感染的相同技术。随着雅培提供的每项检测试剂仅需5美元,这些检测试剂也比大多数现有的筛检便宜得多。

这些检测还附带了iOS(AAPL  )和Android(GOOGL  )的应用程式NAVICA,它们会显示检测后的健康信息。对于那些检测为阴性的人,该应用程式将显示临时数字健康通行证。对于阳性的患者,患者会收到自我隔离的通知并与他们的医疗保健提供者交谈。该应用程式不连结踪迹。

雅培的总裁兼执行长Robert B. Ford表示:「我们有意设计了BinaxNOW检测试剂和NAVICA应用程式,因此我们可以提供全面的测试解决方案,以帮助美国人对自己的健康和生活更有信心。」也表示:「BinaxNOW和NAVICA应用程式为我们提供了负担得起的、易于使用的、可扩展的检测试剂,以及一种补充性的数字健康工具,可帮助我们的日常生活更加正常。」

BinaxNOW检测的内部是一条特殊涂层的条带,可与COVID-19抗原相互作用。病人的鼻拭子由医疗保健专业人员服用,并与化学溶液一起插入卡片中。在15分钟内,卡上会出现符号,以指示检测样品的COVID-19是阳性还是阴性 (类似于妊娠试验) 。

雅培预计将在9月开始供货这些检测试剂,并计划在10月提供约5000万个检测试剂。

检测更新

美国疾病管制与预防中心董事Robert Redfield于周四为该机构的新检测政策辩护,此前各种健康和地方政府官员批评该决定可能出于政治动机。

星期一美国疾病管制与预防中心修改了其检测方针,已不再建议有冠状病毒暴露风险的渐近个体进行测试,除非他们的医疗保健提供者或当地政府官员指示这样做。政策变化是通过消除该机构现在认为不必要的测试来帮助减轻实验室的某些压力。

Redfield周三晚间发布声明说:「每个需要COVID-19测试的人都可以得到测试,但每个想要测试的人都不一定需要测试;关键是采取适当的后续行动,使所需的公共卫生界参与决策。」

据CNBC报导,Redfield在书面声明中增加了斜体字以强调。

尽管如此,州官员还是反对新政策,且新泽西州州长Phil Murphy、纽约州州长Andrew Cuomo和康涅狄格州Ned Lamont在联合声明中写道:

「COVID-19测试方针的这种180度反转是鲁莽的,且根基于科学,以及有可能对该机构的声誉造成长期损害......纽约、新泽西州和康涅狄格州将继续遵循该卫生专家的建议来控制和防止COVID-19的传播,因此我们不会改变我们的方针,即优先考虑对该人群进行检测。」

加利福尼亚州州长Gavin Newsom表示,他的州将继续检测无症状者,因为这对于接触者追踪和疫情遏制工作很重要。