美国疾病控制和预防中心 (CDC) 本周发布了一份紧急咨询，警告说，一些服用辉瑞
Paxlovid 早在 12 月就被美国食品和药物管理局 (FDA) 授权用于被诊断为患有轻度或中度症状但有严重感染风险的 12 岁及以上 COVID 患者的紧急使用。
药物疗程包括两片 Paxlovid 药片和一片由辉瑞 (Pfizer) 开发的常见 HIV 药物 (利托那韦) ，每天服用两次，持续五天。然而，疾病预防控制中心警告说，在一些患者完成治疗并接受阴性检测后的两到八天，他们可能会再次检测出阳性并且症状可能再次出现。
据 NBC 报道，该机构的警告支持了上个月发布的一个最近的预印本案例，该案例对一名 71 岁患者的病毒样本进行了测序，该患者在完成 Paxolivd 治疗的一个完整疗程后经历了 COVID 反弹。 NBC 报道，该研究没有发现患者对该药物产生耐受性的证据，而是表明在免疫系统自然中和病毒之前症状再次出现。
辉瑞公司的抗病毒药物临床试验表明，在症状出现后五天内给予高危患者的住院或死亡风险降低了近 90%。 CDC 表示，COVID 反弹并不意味着 Paxlovid 无效，而是"可能是自然史的一部分：一些患者的感染，无论他们是否服用了 Paxlovid 或他们的疫苗接种状态。
CDC 尚未在服用 Paxlovid 后症状再次出现的患者中发现任何严重疾病病例，并且没有患者需要额外治疗。疾病预防控制中心发现，平均而言，COVID 反弹症状会在症状消失后三天内恢复或患者重新检测呈阳性。疾病预防控制中心补充说，COVID反弹病例似乎与再次感染无关。
CDC 建议 COVID 反弹患者重新开始为期 5 天的隔离期。
辉瑞在 4 月份最近的财报电话会议上表示，自 2 月份以来，美国的 Paxlovid 处方增加了近 10 倍。该公司表示，与默克公司
