在美国食品和药物管理局 (FDA) 和美国疾病控制和预防中心 (CDC) 上周授权辉瑞公司
CDC主任Rochelle Walensky博士在一份新闻声明中说：「在科学的引领下，我们一起在我们国家对抗COVID-19的斗争中又迈出了重要的一步。我们知道数以百万计的父母和照顾者渴望为他们的幼儿接种疫苗。」
拜登政府已初步向当地合作伙伴提供了1,000万剂疫苗。监督白宫COVID对策的阿什-贾博士说，一开始为儿童提供的疫苗指定可能有限，但大多数儿童应该能够在未来几周内接种疫苗。美国大约有1,800万名6个月至5岁的儿童有资格接种疫苗。
现在，婴儿、学步儿童和学龄前儿童的父母将能够选择辉瑞-生物技术公司的三剂量方案，时间跨度约为三个月，或者选择Moderna公司的两剂量方案，时间约为四个星期。两种疫苗都依靠给成人使用相同的mRNA技术，它们的剂量大小不同，辉瑞公司的疫苗约为十分之一，Moderna公司的疫苗约为给成人的四分之一。
辉瑞公司的疫苗被发现有75%至85%的效力，但其效力是基于初步数据，而且是基于小规模的样本。然而，该公司发现，三针方案引发的免疫系统反应与在成人身上看到的相似。Moderna的疫苗在婴儿到幼儿中的疗效在36.8%到50.6%之间，该公司目前正在测试这一年龄组的加强针。
虽然与成人相比，COVID在儿童中的病情通常不太严重，但在今年早些时候的Omicron浪潮中，5岁以下儿童的COVID住院人数激增。此外，根据CDC的数据，COVID目前是1至4岁儿童死亡的第五大原因。根据CDC的数据，自2022年1月以来，超过200名5岁以下儿童死于COVID，在整个大流行期间，这个年龄有超过200万人被感染，超过2万人被送进医院。
